無菌醫療器械滅菌包裝可分為初包裝和附屬包裝兩大部分，把初包裝稱作“無菌屏障系統”，將附屬包裝稱為“保護性包裝”。無菌屏障系統就是直接和醫療器械接觸，并構成微生物阻隔屏障的無菌包裝系統，它是醫療器械滅菌包裝的核心部分。無菌屏障系統是最終滅菌醫療器械安全性的基本保證。
無菌醫械初包裝的功能
     （1）提供微生物阻隔和物理防護；                            
     （2）必須適用于滅菌；
     （3）保持無菌性和完整性直到被使用；
     （4）易于開啟和無菌傳遞；
     （5）標識產品，明確表示信息與警示。
常用材料
       多孔材料以及不透性材料（比如塑料薄膜等）。
常用的包裝形式
       硬吸塑盒，軟吸塑盒、滅菌管袋、頂頭袋和窗口袋等。    
影響材料選擇和包裝設計的因素
        醫療器械的具體特性、預期的滅菌方法、預期的用途、有效期限、運輸和貯存條件等。
須與滅菌過程相適應
        所謂滅菌適應性，是指包裝材料和/或系統能經受滅菌過程并達到最終包裝內滅菌所需的條件的特性。
        目前行業里最常用的滅菌方法包括：環氧乙烷（EO）、伽馬射線、電子束、蒸汽及低溫氧化滅菌。
       無菌醫械初包裝的相關標準明確要求：“當醫療器械選擇用環氧乙烷、蒸汽或低溫氧化等滅菌方式時，無菌醫療包裝材料必須具有透氣部分”。
       安慶市寶潔包裝有限公司生產的滅菌包裝適用于醫院、社區診所、實驗室、美容院的器械滅菌。