1、微生物屏障能力
 無菌包裝材料應具有屏障微生物的能力，應具有提供、維護產品無菌的基本功能。對于保障包裝的完整性和產品的安全起到十分重要的作用。 
2、生物相容性和毒理學特性要求
 考慮到無菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關生物相容性的要求必須得到滿足。包裝材料在進行生物相容性評價前應經過與產品類似或更嚴的滅菌工藝滅菌。
3、物理和化學性能要求
 常見物理性能，如：透氣性能、抗張強度、厚度、撕裂度等；常見化學性能，如：溶出物、氣味、pH、氯化物、重金屬等。
 4、成型與密封過程的適應性
 密封的寬度與強度、完整性，封口剝開時是否分層或殘留撕屑的要求。
 5、與預期滅菌過程的適應性
必要時應驗證在規定的滅菌器內裝載形式下，包裝材料/系統對空氣和滅菌劑具有良好的透氣性，以達到滅菌所需的條件。
 6、滅菌前后的貯存壽命限度要求
 應考慮包裝材料無菌性的維持能力。有效期內保持包裝材料的機械性能和化學性能的穩定性，維護包裝系統的完整性。
 7、毒性物質要求
 在使用條件下，材料不論是在滅菌前、滅菌中或滅菌后，應不含有或釋放出足以引起健康危害的毒性物質。
 8、涂膠材料要求
 ①涂層應連續；②涂膠量符合標稱要求；③密封后應滿足最小密封強度規格等等。
 9、對醫療器械產生的副作用要求
 在規定的滅菌過程前、滅菌中和滅菌后，材料及其組成，如涂層、印墨或化學指示物等，不應與醫療器械發生反應、對其污染和/或向其遷移，從而不對醫療器械產生副作用。
 10、便捷/潔凈開啟性要求
 無菌包裝在保護產品維持無菌狀態的前提下，還應便于開啟取用，開啟過程盡量避免產生撕屑，這就要求開啟的部位密封強度要適中。
 11、包裝材料與標簽印刷相適應的要求
 標簽印墨不應在包裝材料上滲透遷移或反應，使用前包裝上印墨標簽應完整清晰。
 12、包裝材料對外在條件的敏感度要求
基于無菌醫療器械預期存貯和運輸環境，應考慮包裝材料對溫度、水分、光線、氧、振動、壓力等條件的敏感度。