滅菌適應性，是指包裝材料和系統能經受滅菌過程并達到最終包裝內滅菌所需的條件的特性。最常用的滅菌方法包括：環氧乙烷（EO）、伽馬射線、電子束、蒸汽及低溫氧化滅菌。
    “當醫療器械選擇用環氧乙烷、蒸汽或低溫氧化等滅菌方式時，無菌醫療包裝材料必須具有透氣部分”是被無菌醫療包裝標準明確要求的。（詳見 ISO11607：2006《最終滅菌醫療器械的包裝》－第1 部分：《材料、無菌屏障系統和包裝系統的要求》附錄A.2.1）。
這樣要求的主要原因有：
（1）使得滅菌劑能夠進入醫療器械包裝內殺滅微生物，確保滅菌的有效實現。
（2）使滅菌氣體能夠從包裝內散出解析，降低殘留濃度，確保醫護人員及患者的安全。
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